La asparaginasa, en cualquiera de sus presentaciones, es un fármaco clave en los protocolos de poliquimioterapia, en el tratamiento de la LLA y del LL, debido a su mecanismo de acción específico que es diferente al de otros citostáticos. Los protocolos de tratamiento contemplan múltiples exposiciones a asparaginasa (ASP), que representa el principal factor de riesgo para presentar reacciones de hipersensibilidad IgE mediadas incluyendo la anafilaxia. El uso de este fármaco se ve limitado por la aparición de diferentes reacciones adversas, que incluyen reacciones de hipersensibilidad e inactivación silente entre las más comunes. En los protocolos nacionales, para pacientes recién diagnosticados o para pacientes en recaída, en caso de reacción alérgica a asparaginasa pegilada se recomienda el cambio a múltiples dosis de erwinia asparaginasa, pero si el paciente presenta reacción a erwinia, no hay alternativa terapéutica de dicho fármaco y el paciente finaliza el tratamiento sin la administración completa de asparaginasa, lo cual puede conducir a un mayor riesgo de recaída y, para aquellos que han recaído, a un mayor riesgo de fallo en la inducción. Presentamos un proyecto para poder realizar de forma segura y eficaz la desensibilización a asparaginasa, tanto pegilada como erwinia en todos aquellos pacientes dianosticados en nuestra unidad de LLA o LL tanto de novo como en recaída.