Ensayos Clínicos

Facilitar, coordinar y garantizar la realización de estudios clínicos de manera eficiente, ética y conforme a las normativas, con el fin de generar evidencia científica sólida sobre la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos, medicamentos o intervenciones médicas de alta calidad en ISABIAL.

• Investigación por contrato con Promotor externo, empresas farmacéuticas y biotecnológicas:
  • Preparación, negociación y gestión administrativa de los contratos.
  • Estudios de «feasibility» y selección de facultativos para el desarrollo de nuevas propuestas de estudios clínicos de interés.

• Investigación clínica independiente:
  • Revisión y asesoramiento del protocolo de investigación según metodología de estudio clínico.
  • Asesoramiento en aspectos legislativos y regulatorios.
  • Asesoramiento en elaboración de presupuestos.
  • Seguimiento y cierre de los estudios clínicos activos en ISABIAL.
  • Realización de actividades formativas e informativas.