Registres d’estudis clínics

El Registre Espanyol d’Estudis Clínics (REec) és una base de dades pública, d’ús lliure i gratuït per a qualsevol usuari, accessible des de la pàgina web de l’AEMPS, l’objectiu de la qual és servir de font d’informació primària en matèria d’estudis clínics amb medicaments.

El REec conté la informació de tots els assajos clínics amb medicaments autoritzats a Espanya des de l’1 de gener de 2013 i, pròximament, inclourà també informació sobre estudis observacionals amb medicaments de manera obligatòria i altres tipus d’investigació clínica de manera voluntària.

GESTO és la plataforma telemàtica (Gestió d’Estudis Observacionals amb medicaments) posada en marxa per l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris, des del 14 d’abril de 2021.

EudraCT (Base de datos de ensayos clínicos de las autoridades reguladoras de medicamentos de la Unión Europea) es la base de datos europea para todos los ensayos clínicos de intervención sobre medicamentos autorizados en la Unión Europea (EEE) y fuera de la UE / EEE si forman parte de un Plan de investigación pediátrica (PIP) de 1 de mayo de 2004 en adelante.

Després de la Cimera Ministerial sobre Investigacions en Salut que va tindre lloc a la Ciutat de Mèxic, Mèxic, el novembre de 2004, els participants van demanar a l’OMS que facilitara l’establiment d’«una xarxa de registres internacionals d’assajos clínics per a garantir un únic punt d’accés i la identificació dels assajos».

L’objectiu principal de la ICTRP de l’OMS és facilitar el registre prospectiu del Conjunt de dades de registre d’assajos de l’OMS sobre tots els assajos clínics i l’accessibilitat pública d’aquesta informació.

ClinicalTrials.gov és un registre d’assajos clínics. Està administrat per la Biblioteca Nacional de Medicina dels Estats Units, dins dels Instituts Nacionals de Salut, i és la major base de dades d’assajos clínics, amb registres de més de 329.000 assajos de 209 països.