Además de una fructífera colaboración con los grupos de investigación mencionados en la biografía, el grupo de Investigación Nº 20 de ISABIAL en Neuroendocrinología y Patología tumoral hipofisaria tiene activos 2 proyectos de investigación, uno de ellos financiado por la AES y otro por el CIBER de Enfermedades Raras. Ambos versan sobre el estudio de las principales vías patogénicas implicadas en el silenciamiento y agresividad de los tumores hipofisarios silentes de línea corticotropa. Los tumores corticotropos constituyen un subtipo de tumores hipofisarios secretores de ACTH de características específicas. Algunos de ellos asocian un síndrome endocrino, la enfermedad de Cushing, con repercusiones clínicas muy importantes en los pacientes que la padecen: obesidad, diabetes, hipertensión, osteoporosis, fracturas, depresión inmunitaria con infecciones oportunistas con riesgo vital, y aumento del riesgo cardiovascular. Otros, en cambio, no asocian el síndrome endocrino, pero se comportan localmente de forma más agresiva que otros tumores hipofisarios: mayor crecimiento, invasión, compresión de estructuras adyacentes y recidivas más frecuentes. Son los tumores corticotropos silentes. El primer proyecto de título “UNRAVELLING THE MECHANISMS OF SILENCING AND PROLIFERATION OF SILENT CORTICOTROPH ADENOMAS. TRANSLATIONAL REPERCUSSIONS” propone confirmar e integrar la diferentes teorías publicadas sobre los mecanismos de silenciamiento de los tumores corticotropos silentes (SCTs). El segundo proyecto de investigación de título: “IMPLICACIÓN DE LA VÍA GH/IGF1 EN EL COMPORTAMIENTO POTENCIALMENTE AGRESIVO DE LOS TUMORES SILENTES DE LÍNEA CORTICOTROPA” se basa en nuestra observación previa de que las hormonas relacionadas con el crecimiento: la hormona de crecimiento y un factor similar a la insulina regulada por ésta, están más activadas en estos tumores que en otros tumores hipofisarios, por lo que esto podría condicionar su rápido crecimiento y recidiva.