Clinical studies registries

El Registro Español de estudios clínicos (REec) es una base de datos pública, de uso libre y gratuito para todo usuario, accesible desde la página web de la AEMPS, cuyo objetivo es servir de fuente de información primaria en materia de estudios clínicos con medicamentos.

El REec contiene la información de todos los ensayos clínicos con medicamentos autorizados en España desde el 1 de enero de 2013 y próximamente incluirá, además información sobre estudios observacionales con medicamentos de forma obligatoria y otros tipos de investigación clínicas de forma voluntaria.

GESTO is the online platform (Management of Observational Studies with Medicinal Products) launched by the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS) on 14 April 2021.

EudraCT (Clinical trials database of the European Union medicines regulatory authorities) is the European database for all interventional clinical trials on medicinal products authorized in the European Union (EU/EEA) and outside the EU/EEA if they are part of a Paediatric Investigation Plan (PIP), from 1 May 2004 onwards.

Tras la Cumbre Ministerial sobre Investigaciones en Salud que tuvo lugar en la Ciudad de México, México, en noviembre de 2004, los participantes pidieron a la OMS que facilitara el establecimiento de: «una red de registros internacionales de ensayos clínicos para garantizar un único punto de acceso y la identificación de ensayos».

El principal objetivo de la ICTRP de la OMS es facilitar el registro prospectivo de Conjunto de datos de registro de ensayos de la OMS sobre todos los ensayos clínicos y la accesibilidad pública de esa información.

ClinicalTrials.gov is a clinical trials registry. It is administered by the United States National Library of Medicine at the National Institutes of Health and is the largest clinical trials database, with records of more than 329,000 trials from 209 countries.